Aju sarkoom

Sisukord:

Aju sarkoom
Aju sarkoom
Anonim

Mis on aju sarkoom?

Kahjuks on igas vanuses inimene vastuvõtlik sellisele ohtlikule haigusele nagu ajusarkoom. Statistika ütleb, et aju sarkoomi avastamise protsent onkoloogiliste patoloogiate koguarvust jääb vahemikku 0,6% kuni 2%.

Selle haiguse salakavalus seisneb selle hilises kliinilises ilmingus. Tavaliselt on inimene sunnitud arsti poole pöörduma kiiresti kasvava ebamugavustunde, tugevate peavalude ja üldise tervise halvenemise tõttu. Kuid see juhtub siis, kui aju sarkoom on juba staadiumis 2-3.

Aju sarkoomi tüübid

Aju sarkoom
Aju sarkoom

Ajukoes ja membraanis tekkivat onkoloogilist kasvajat nimetatakse sarkoomiks. Haigus algab konkreetse sõlme ilmnemisega ajus.

Aju sarkoomi iseloomulikud tunnused on:

  • pahaloomuliste ja tervete kudede piirkondade piiride hägustumine ja hägustumine;
  • agressioon lähedalasuvate rakkude vastu;
  • võime tabada kiiresti naaberstruktuure.

Sarkoom on klassifitseeritud vaskulaarseks haiguseks ja selle lokaliseerimist on kahte tüüpi:

  • ajusisesed, millel ei ole selgelt määratletud piire ja mis on võimeline kiiresti invasiivselt kasvama ja kahjustama naaberkudesid;
  • ekstratserebraalne, millel on enam-vähem määratletud piirid, kuid mis on võimeline kasvama ajukoesse. Lisaks ajule endale mõjutab see naaberkudesid ja seda iseloomustab kõrge agressiivsus, sagedased retsidiivid ja metastaasid. Seda iseloomustab madal elulemus, umbes 30-35% kahe aasta jooksul. Siinkohal on oluline mitte segi ajada sarkoomi meningioomiga, healoomulise kasvajaga, et mitte kaotada väärtuslikku aega kiireks raviks.

Aju sarkoomi põhjused ja sümptomid

Selleks hirmuäratava haiguse varajases staadiumis avastamiseks tuleks tähelepanu pöörata sagedastele seletamatutele peavaludele, mis alati eelnevad tõsisematele järgnevatele sümptomitele, näiteks:

  • liigutuste koordinatsioonihäired ja pearinglus, oksendamine;
  • epilepsiahoogude ilming;
  • vaimsed ja käitumishäired;
  • lühiajalised nägemishäired ja nägemisnärvi võimalik täielik atroofia suurenenud koljusisese rõhu taustal;
  • sagedane teadvusekaotus;
  • suurenenud intrakraniaalne rõhk;
  • osaline ja üldine halvatus.

On tähelepanuväärne, et kasvaja lokaliseerimine määrab konkreetsed iseloomulikud sümptomid. Näiteks kui sarkoom paikneb aju tagaosas, kannatab ennekõike patsiendi nägemine, oimusagara korral tuvastatakse kuulmishäired. Aju parietaalsete või eesmiste osade kahjustuse korral ilmneb see motoorse aktiivsuse, puutetundlikkuse ja ka patsiendi intellekti halvenemises. No kui patoloogilises protsessis osaleb ka hüpofüüs, siis võib isegi organismi hormonaalne tasakaal muutuda.

Siiani ei ole onkopatoloogia valdkonna teadlased ajusarkoomi tekke põhjuste osas üksmeelele jõudnud. Seni on välja pakutud selliseid versioone nagu peaaju traumaatilised vigastused, ebasoodne keskkonnakomponent, aga ka ebatervislik eluviis koos kahjulike halbade harjumuste mõjuga.

Aju sarkoomi diagnoosimine ja klassifikatsioon

Diagnostika
Diagnostika

Kui teil on üks või mitu sümptomit, mis viitavad võimalikule onkoloogilisele haigusele, peaksite viivitamatult minema neuroloogi juurde. Lisaks on vaja läbi viia kompuutertomograafia ja ultraheliuuring, teha stsintigraafia. Kõige täpsem diagnostiline meetod on magnetresonantstomograafia, mis võimaldab tuvastada mitte ainult kasvaja asukohta, vaid ka onkoloogilise protsessi dünaamikat, samuti kahjustatud piirkonna mahtu. Kõik need meetodid on klassifitseeritud mitteinvasiivseks diagnostikaks.

Invasiivse tüübi diagnoosimise meetodid hõlmavad tserebrospinaalvedeliku ehk tserebrospinaalvedeliku rõhu mõõtmist ja selle tsütoloogilist uuringut. Küll aga saab teha radiopaque angiograafiat ja immunokeemilist uuringut. Kinnitava diagnoosi saamiseks tehakse punktsioonibiopsia, mis on kõige täpsem meetod ajusarkoomi diagnoosimiseks.

Sõltuv alt moodustuvatest struktuuridest on sarkoomiga ajus kolme tüüpi patoloogilisi muutusi:

  • Meningosarkoom on kasvaja, mis moodustub ajukelmetes ja sisaldab patoloogiliselt muutunud veresooni. Sellised veresooned jäävad ilma tavalisest kapslist ja kasvavad kiiresti naaberkudedeks;
  • Angioretikulosarkoom on kasvaja, mis areneb välja aju veresoonte seintest. Sellel on suur hulk kapillaare, mille kaudu tekivad kiired metastaasid;
  • Fibrosarkoom on kasvaja, mis pärineb kiulistest kudedest. Hoolimata asjaolust, et seda tüüpi kasvaja progresseerub palju aeglasem alt kui meningo- ja angioretikulosarkoom, süvendavad seda pidevad tugevad peavalud ja sagenevad neuroloogilised sümptomid.

Kaasaegsed ajusarkoomi ravimeetodid

Ravi edukus sõltub täielikult sellest, kui õigeaegselt ajukasvaja avastatakse.

Ravi esimesel etapil eemaldatakse kasvaja, kui sellele ei ole vastunäidustusi. Ja need võivad olla nii patsiendi nõrkus, vanadus kui ka kasvaja raske asukoht kirurgilise sekkumise jaoks.

Kuigi ajusarkoomi kirurgiline ravi on üks tõhusamaid meetodeid, ei ole kasvaja suure suuruse tõttu alati võimalik seda kasutada. Suure kasvaja väljalõikamisel võivad kannatada patsiendi täisväärtusliku elu jaoks väga olulised ajupiirkonnad, mis paratamatult põhjustab patsiendi puude või surma.

Palliatiivse ravi näidustused on juhud, kui kasvaja ristub ajupiirkondadega, mis kontrollivad keha elutähtsaid funktsioone. Ja kui varem tähendasid sellised asjaolud patsiendile alati surmaotsust, siis nüüd on tänapäevaste meetodite, nagu "gamma nuga" ja "kübernuga" abil ajusarkoomiga patsientide elude päästmine muutunud igapäevaseks.

Need meetodid on mitteinvasiivsed, mis tähendab, et need ei vaja operatsiooni. Kuigi seda tüüpi ravi põhineb radiokirurgial, on selle eripäraks see, et ioniseerivad kiired on suunatud ainult kasvajakudedele ega mõjuta terveid ajurakke.

Kaasaegsed ajusarkoomi ravimeetodid suurendavad oluliselt patsientide elulemust ja tagavad neile täisväärtusliku elu.

Soovitan: